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1,1'-Carbonyldiimidazole → N-(2,6-dihydroxyphenyl)-3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenylacetamide

HRID 1377547
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1377547
[CH:1]1([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH2:15][C:16]([OH:18])=O)[CH:10]=[CH:11][C:12]=2[O:13][CH3:14])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[NH2:31][C:32]1[C:38]([OH:39])=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:33]=1[OH:34]>ClCCl.O>[OH:34][C:33]1[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[C:38]([OH:39])[C:32]=1[NH:31][C:16](=[O:18])[CH2:15][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][CH3:14])=[C:7]([O:6][CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 694512-AminoresorcinolHCID 107293423-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenylacetic acid

Produkt 1

HCID 22618291N-(2,6-dihydroxyphenyl)-3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenylacetamideAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenylacetic acid (2.49 g) and 1,1'-carbonyldiimidazole (2.31 g) in dichloromethane (10 ml) was stirred at room temperature, under argon, for 2 hours. The resulting solution was added to a stirred suspension of 2-aminoresorcinol (1.62 g) in dichloromethane (15 ml) and the mixture stirred at room temperature, under argon, overnight. The reaction mixture was diluted with water (100 ml) and extracted with dichloromethane (3×50 ml). The combined organic extracts were washed with water (100 ml), 1N HCl (100 ml) and brine (100 ml), dried over CaSO4 and evaporated in-vacuo to yield the title compound (2.122 g, 60%) as a beige solid. δH (250MHz;d6DMSO) 1.53-1.95 (SH,m,4×CH2), 3.65 (2H, s,CH2), 3.70 (3H,s,OMe), 4.75 (1H,m, CH), 6.3 (1H,s,ArH), 6.35 (1H,s,ArH), 6.90 (4H,m,ArH), 9.40 (2H,s,ArOH), 9.6 (1H,s,CONH).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture stirred at room temperature, under argon, overnight
  2. extractionextracted with dichloromethane (3×50 ml)
  3. washThe combined organic extracts were washed with water (100 ml), 1N HCl (100 ml) and brine (100 ml)
  4. dry with materialdried over CaSO4
  5. customevaporated in-vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ec2ccbd8c5a4d6f9eadd35a35f9f4d6
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05665737

Notizen zur Reaktion

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