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Formamide → HCID 12021402, Verbindung

HRID 1377782
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1377782
[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6]1[C:19]2[C:18](=[O:20])[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[S:11][C:10]=2[C:9]([CH:21]=O)=[CH:8][CH:7]=1.[CH:24]([NH2:26])=[O:25].[OH-].[Na+]>C(O)=O>[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6]1[C:19]2[C:18](=[O:20])[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[S:11][C:10]=2[C:9]([CH2:21][NH:26][CH:24]=[O:25])=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 713FormamideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22915308HCID 22915308, Verbindung

Produkt 1

HCID 12021402HCID 12021402, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284Formic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
170 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-9-oxothioxanthen-4-carboxaldehyde (4.75 g), formamide (66.5 mL) and formic acid (7.6 mL) was heated at 170° C. for 4 hours. The mixture was poured into ice water (250 mL), basified with 35% NaOH and extracted with chloroform. The organic layer was washed with water (2X), then brine (1X) and the solvent was dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to afford 6.3 g of N-[[1-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-9-oxothioxanthen-4-yl]methyl]formamide.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform
  2. washThe organic layer was washed with water (2X)
  3. dry with materialbrine (1X) and the solvent was dried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1a216f1925e4a1a8ac3fe61e3f67bc8
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05665760

Notizen zur Reaktion

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