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Diphenyl N-Cyanocarbonimidate → N'-Cyano-N-(2-dimethylamino-3-pyridyl)-O-phenylisourea

HRID 1378436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1378436
[NH2:1][C:2]1[C:3]([N:8]([CH3:10])[CH3:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:18](OC2C=CC=CC=2)=[N:19][C:20]#[N:21])=[CH:13][CH:12]=1>COCCOC>[C:20]([N:19]=[C:18]([O:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[NH:1][C:2]1[C:3]([N:8]([CH3:10])[CH3:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)#[N:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 688090Diphenyl N-CyanocarbonimidateHCID 15656134N2,N2-Dimethyl-2,3-pyridinediamine

Produkt 1

HCID 178483039N'-Cyano-N-(2-dimethylamino-3-pyridyl)-O-phenylisourea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

According to the procedure of Example 5, Step 3, 3-amino-2-dimethylaminopyridine (1.41 g, 0.0108 mol) was allowed to react with diphenylcyanocarbonimidate (2.45 g, 0.0108 mol) in ethylene glycol dimethyl ether (20 ml), under nitrogen for 18 hours. The reaction mixture was concentrated and the residue chromatographed on silica gel with mixtures of MeOH--CHCl3 containing from 0 to 5% MeOH. The product amounted to 3.23 g.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe residue chromatographed on silica gel with mixtures of MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02f6dd59c30e4d0c8b5b9fdd1482c265
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05668157

Notizen zur Reaktion

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