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Water → HCID 21474581, Verbindung

HRID 1378632
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1378632
C([N:3]([CH2:6][CH3:7])[CH2:4][CH3:5])C.[NH:8]1CCCC1.[C:13]([C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:33]=[CH:34][C:35]=1[O:36][CH3:37])[C:20]([O:22][CH2:23][C:24]1[CH:32]=[CH:31][C:27]([C:28](Cl)=[O:29])=[CH:26][CH:25]=1)=[O:21])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14].O>C1COCC1>[N:3]1([NH:8][C:28](=[O:29])[C:27]2[CH:31]=[CH:32][C:24]([CH2:23][O:22][C:20](=[O:21])[C:19]3[CH:33]=[CH:34][C:35]([O:36][CH3:37])=[C:17]([C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])[CH:18]=3)=[CH:25][CH:26]=2)[CH2:4][CH2:5][CH2:7][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 31268PyrrolidineHCID 21474522HCID 21474522, Verbindung

Produkt 1

HCID 21474581HCID 21474581, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

760 μl (5.5 mmol) of triethylamine, 450 μl (5.5 mmol) of pyrrolidine and 50 ml of THF are introduced into a round-bottomed flask. 1.8 g (5 mmol) of 4-(3-tert-butyl-4-methoxybenzoyloxymethyl)benzoyl chloride, dissolved in 50 ml of THF, are added dropwise and the mixture is stirred at room temperature for 4 h. The reaction medium is poured into water, the mixture is extracted with ethyl ether and the organic phase is separated after settling has taken place, dried over magnesium sulphate and evaporated.

Aufarbeitung

  1. additionare added dropwise
  2. extractionthe mixture is extracted with ethyl ether
  3. customthe organic phase is separated after settling
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a73af0f3e7a4d2c8526aa3913f5c642
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05668156

Notizen zur Reaktion

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