StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 135829371, Verbindung

HRID 1378929
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1378929
C1(C[O:5][C:6]2[C:7]3[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[N:10][N:9]([CH3:15])[C:8]=3[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17])CC1.Cl>C(O)(=O)C>[OH:5][C:6]1[C:7]2[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[N:10][N:9]([CH3:15])[C:8]=2[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 19083157HCID 19083157, Verbindung

Produkt 1

HCID 135829371HCID 135829371, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture comprising 62 g (221 mmol) of 4-cyclopropylmethoxy-2-methyl-2H-indazole-3-sulfonamide, 120 ml of acetic acid and 120 ml of concentrated hydrochloric acid, was stirred at 80° C. for one hour. After concentrating acetic acid.hydrochloric acid, the mixture was poured into ice water. Crystals were collected by filtration and washed with water. Further, the crystals were washed with IPE and dried to obtain 35.1 g (yield: 70%) of the desired product. Melting point: 180°-181° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentrating acetic acid
  2. additionhydrochloric acid, the mixture was poured into ice water
  3. filtrationCrystals were collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. washFurther, the crystals were washed with IPE
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4dd86f73a12b495485b23d04147e256b
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05670452

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion