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Hydrochloric Acid → 4-Nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)heptanedioic acid dimethyl ester

HRID 1380942
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1380942
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[CH2:4][CH:5]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=1)[CH2:6][N+:7]([O-:9])=[O:8].[C:19]([O:23][CH3:24])(=[O:22])[CH:20]=[CH2:21].Cl>C(O)(C)(C)C.C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[CH2:4][CH:5]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=1)[CH:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])[CH2:21][CH2:20][C:19]([O:23][CH3:24])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7294Methyl AcrylateHCID 214725024-Nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 537934914-Nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)heptanedioic acid dimethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 6386
tert-Butanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 350 g of 4-nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid methyl ester, 118 g of methyl acrylate and 25 ml of Triton B in 500 ml of t-butanol is allowed to stir at room temperature for 94 hours. Excess aqueous hydrochloric acid (1 N) is added and the solution is diluted with diethyl ether. The organic layer is separated, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated to give 4-nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)heptanedioic acid dimethyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer is separated
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d098911b7184e22a70340d28e7a891b
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04584313

Notizen zur Reaktion

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