Acetone → Tert-butyl 4-(benzyloxy)phenethylcarbamate

Reaktionsgleichung

[Br:7][CH2:8][c:9]1[cH:10][cH:11][cH:12][cH:13][cH:14]1.[C:1](=[O:2])([O-:3])[O-:4].[CH3:32][C:33](=[O:34])[CH3:35].[K+:5].[K+:6].[OH:15][c:16]1[cH:17][cH:18][c:19]([CH2:22][CH2:23][NH:24][C:25]([O:26][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])=[O:31])[cH:20][cH:21]1>>[CH2:8]([c:9]1[cH:10][cH:11][cH:12][cH:13][cH:14]1)[O:15][c:16]1[cH:17][cH:18][c:19]([CH2:22][CH2:23][NH:24][C:25]([O:26][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])=[O:31])[cH:20][cH:21]1

Komponenten

Edukt 5

HCID 180Acetone

HCID 813Potassium Cation2×

HCID 7498Benzyl Bromide

HCID 19660Carbonate Ion

HCID 11831452tert-butyl N-(2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate

Produkt 1

HCID 11566085Tert-butyl 4-(benzyloxy)phenethylcarbamate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-2950996e47604254a40ff7ad69aeaa98
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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