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Formic Acid → 1-carboxymethyl-3-hydroxy-2(1H)pyridinone

HRID 1381168
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1381168
C([O:3][C:4]([CH2:6][N:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([OH:13])[C:8]1=[O:14])=[O:5])C.C(O)=O>C(O)C.O>[C:4]([CH2:6][N:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([OH:13])[C:8]1=[O:14])([OH:5])=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 284Formic AcidHCID 11127212ethyl 2-(3-hydroxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate

Produkt 1

HCID 100123081-carboxymethyl-3-hydroxy-2(1H)pyridinoneAusbeute 81,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 19096565Water ethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

1-Ethoxycarbonylmethyl-3-hydroxypyrid-2-one (2 g) is dissolved in 15 ml of 1:2 v/v ethanol/water containing sufficient ammonium hydroxide to create a pH of 12.0. The solution is heated at 60° C. for 30 minutes, cooled, and acidified to pH 3.0 by the addition of formic acid. The solution is rotary evaporated to remove most of the ethanol and then freeze dried for 20 hours to remove the water, formic acid and ammonium formate. The resulting solid is recrystallised from water to yield white crystals (1.4 g), m.p. 203°-205° C.; νmax (nujol) 1540, 1590, 1640, 1695, 3240 cm-1 ; δ(d6DMSO) 4.5 (s, 2H), 5.95 (t, 1H), 6.6 (d, 1H), 7.0 (d, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. customThe solution is rotary evaporated
  3. customto remove most of the ethanol
  4. customfreeze dried for 20 hours
  5. customto remove the water, formic acid and ammonium formate
  6. customThe resulting solid is recrystallised from water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4251fb2e34b14ef2ada30470cb179a90
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04585780

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