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Acetic Anhydride → HCID 13893921, Verbindung

HRID 1381375
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1381375
[OH:1][C:2]1[C:6](=[O:7])[O:5][CH:4]([CH2:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])[C:3]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[C:19](OC(=O)C)(=[O:21])[CH3:20]>N1C=CC=CC=1>[C:19]([O:1][C:2]1[C:6](=[O:7])[O:5][CH:4]([CH2:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])[C:3]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 128356WF 3681

Produkt 1

HCID 13893921HCID 13893921, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(4-Hydroxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furyl)-propionic acid (100 mg) was dissolved in pyridine (2 ml), and acetic anhydride (1 ml) was added. The mixture was allowed to stand overnight. The excess reagent and solvent were removed by distillation under reduced pressure, and the residue was dried to give 3-(4-acetoxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furyl)propionic acid (116 mg) as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThe excess reagent and solvent were removed by distillation under reduced pressure
  2. customthe residue was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b7d2907bcc04a978f8b91fd38a09b55
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04585789

Notizen zur Reaktion

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