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Hydrochloric Acid → 3-(4-Bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine hydrochloride

HRID 1384980
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1384980
[Br:1][C:2]1[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[C:5]([O:6][CH2:7][CH:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10]([CH3:14])[CH2:9]2)=[C:4]([CH3:18])[CH:3]=1.[ClH:19]>CCOCC>[ClH:19].[Br:1][C:2]1[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[C:5]([O:6][CH2:7][CH:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10]([CH3:14])[CH2:9]2)=[C:4]([CH3:18])[CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 99486563-(4-Bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine

Produkt 1

HCID 211841683-(4-Bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine was treated with 1N hydrochloric acid in ether, and the precipitated salt was recrystallized from acetonitrile/tert-butyl methyl ether to yield 3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine hydrochloride, m.p. 180.9-183.5° C.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitated salt was recrystallized from acetonitrile/tert-butyl methyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a1a489dfc674342a152d07b142905e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06262078B1

Notizen zur Reaktion

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