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Methyl 3-[4-(4-pentylphenyl)phenyl]acrylate → Methyl 3-[4-(4-pentylphenyl)phenyl]propionate

HRID 1386585
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1386585
[CH2:1]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH:18]=[CH:19][C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[H][H]>[Pd].O1CCCC1>[CH2:1]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH2:18][CH2:19][C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 54407370Methyl 3-[4-(4-pentylphenyl)phenyl]acrylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 21182420Methyl 3-[4-(4-pentylphenyl)phenyl]propionateAusbeute 95,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of Methyl 3-[4-(4-pentylphenyl)phenyl]acrylate (2.0 g) and 10% palladium on carbon (50% wet, 0.2 g) in tetrahydrofuran (20 ml) was stirred for 8 hours under atmospheric pressure of hydrogen at ambient temperature. The catalyst was filtered off, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to give Methyl 3-[4-(4-pentylphenyl)phenyl]propionate (1.93 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c8799dd5c484b4485040400a889ec41
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06265536B1

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