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Imidazole → HCID 21180673, Verbindung

HRID 1386763
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1386763
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][CH2:10][CH2:11]O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N1C=CN=C1.[I:37]I>CCOCC.CCOCC.CC#N>[I:37][CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([F:8])=[C:2]([F:1])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 807IodineHCID 11776TriphenylphosphineHCID 211806993-(3,4-Difluorophenyl)propan-1-ol

Produkt 1

HCID 21180673HCID 21180673, VerbindungAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 21885917Acetonitrile etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2.00 g (11.6 mmol) of 3-(3,4difluorophenyl)propanol (from EXAMPLE 199, Step A), 3.96 g (15.1 mmol) of triphenylphosphine and 1.03 g (15.1 mmol) of imidazole in 2:1 v/v ether/CH3CN at 0° C. was treated with 4.10 g (16.3 mmol) of iodine. The resulting mixture was warmed to rt and stirred for 1 h. The mixture was diluted with 200 mL ether, and washed with sat'd Na2S2O3 (2×30 mL) and sat'd CuSO4 (30 mL). The organic phase was dried over MgSO4 and concentrated. The residue was partially dissolved in ether and filtered to remove triphenylphosphine oxide. The filtrate was concentrated. Flash chromatography on silica gel using 4:1 v/v hexanes/EtOAc afforded 3.25 g (99%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with sat'd Na2S2O3 (2×30 mL) and sat'd CuSO4 (30 mL)
  2. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. dissolutionThe residue was partially dissolved in ether
  5. filtrationfiltered
  6. customto remove triphenylphosphine oxide
  7. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a500c7d5fbb4460ebf6e1ccd11c1a3ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06265434B1

Notizen zur Reaktion

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