StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyrrolidine → 2-Dimethylamino-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl 4-[(1-Pyrrolidinyl)methyl]phenyl Ketone

HRID 1387018
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1387018
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7](Cl)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:12][N:13]([CH3:25])[C:14]1[S:18][C:17]2[CH:19]=[C:20]([O:23][CH3:24])[CH:21]=[CH:22][C:16]=2[CH:15]=1.[NH:26]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1>ClC1C=CC=CC=1>[N:26]1([CH2:2][C:3]2[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([C:15]3[C:16]4[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][C:17]=4[S:18][C:14]=3[N:13]([CH3:25])[CH3:12])=[O:8])=[CH:5][CH:4]=2)[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 701364-(Chloromethyl)benzoyl chlorideHCID 105125306-Methoxy-N,N-dimethylbenzo[b]thiophen-2-amine

Produkt 1

HCID 211827022-Dimethylamino-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl 4-[(1-Pyrrolidinyl)methyl]phenyl KetoneAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7964Chlorobenzene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

4-(Chloromethyl)benzoyl chloride (105 mg, 0.558 mmol) was added to a stirred solution of 2-dimethylamino-6-methoxybenzo[b]thiophene (105 mg, 0.507 mmol) in chlorobenzene (1 mL) under nitrogen. The resultant mixture was heated in an oil bath at 110° C. for 2.5 h. The mixture was cooled to 0° C., treated with pyrrolidine (5 mL), then allowed to stir at room temperature for 2 h. After dilution with THF (20 mL), the mixture was washed with saturated aqueous NaHCO3 (5 mL). The organic layer was dried over MgSO4, filtered, concentrated, and chromatographed on silica [gradient 20-40% EtOAc in hexanes, then 0-10% EtOH/Et3N (2/1) in THF/hexanes (1/1)] to give 148 mg (74%) of the ketone as a foam.

Aufarbeitung

  1. washAfter dilution with THF (20 mL), the mixture was washed with saturated aqueous NaHCO3 (5 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customchromatographed on silica [gradient 20-40% EtOAc in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01d69db52bdf454d9401912001aada42
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06265575B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion