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Propargyl alcohol → 4-[3-Hydroxy-1-propynyl]phenyl 2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl Ketone

HRID 1387061
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1387061
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[S:19][C:18]4[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]=4[C:16]=3[C:24]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29](I)=[CH:28][CH:27]=3)=[O:25])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:33]([OH:36])[C:34]#[CH:35].[Al]>Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Cu]I>[N:1]1([CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[S:19][C:18]4[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]=4[C:16]=3[C:24]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:35]#[C:34][CH2:33][OH:36])=[CH:28][CH:27]=3)=[O:25])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7859Propargyl alcoholHCID 5359268AluminumHCID 211826284-Iodophenyl 2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl Ketone

Produkt 1

HCID 211829164-[3-Hydroxy-1-propynyl]phenyl 2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl Ketone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator

Versuchsvorschrift

A solution of 4-iodophenyl 2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone (Part A; 5.0 g, 9.0 mmol) was treated with propargyl alcohol (1.05 mL, 18.1 mmol) and Pd(PPh3)2Cl2 (190 mg, 0.27 mmol). The reaction vessel was covered with aluminum foil to keep out light, and CuI (35 mg, 0.18 mmol) was added. After stirring overnight at ambient temperature, the reaction mixture was filtered over diatomaceous earth and concentrated in vacuo. Purification by flash chromatography (SiO2; 4% MeOH in CHCl3, saturated with NH4OH) gave 4.32 g (8.97 mmol; quantitative) of the title product as a light brown foam.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered over diatomaceous earth
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customPurification by flash chromatography (SiO2; 4% MeOH in CHCl3, saturated with NH4OH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19f44bd4fb2e4859b0c23011fded9f53
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06265575B1

Notizen zur Reaktion

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