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3,4-dihydro-2H-pyran → 2-((4-Nitrobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran

HRID 1387965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1387965
[N+:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH2:8][OH:9])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[O:12]1[CH:17]=[CH:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(OCC)(=O)C.C12(CS(O)(=O)=O)C(C)(C)C(CC1)CC2=O>[O:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH:13]1[O:9][CH2:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 692754-Nitrobenzyl alcoholHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 109006552-((4-Nitrobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyranAusbeute 96,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 18462Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid, 7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Katalysator
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-nitrobenzylalcohol (50 g, 0.326 mol) in ethyl acetate (EtOAc) (200 ml) were added 3,4-dihydropyran (35.7 ml, 0.392 mol) and CSA (camphor sulfonic acid) (379 mg, 1.63 mmol) under stirring at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After the reaction completed, the reaction mixture was neutralized with saturated NaHCO3 solution and separated ethyl acetate layer was dried with MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The residue was purified with silica gel column chromatography to give 4-(2-tetrahydro-pyranyloxymethyl)nitrobenzene (74.5 g, 96%) as syrup.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 1 hour
  2. customseparated ethyl acetate layer
  3. dry with materialwas dried with MgSO4
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified with silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-092a6541ed8142cf9d6cceb79de88147
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06268354B1

Notizen zur Reaktion

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