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Benzoyl chloride → {4-[2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propyl]piperazin-1-yl}(phenyl)methanone

HRID 1389050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1389050
[C:1](Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:10]1([CH2:16][CH:17]([C:19]2[CH:28]=[CH:27][C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:24]([O:29][CH3:30])[CH:25]=3)[CH:20]=2)[CH3:18])[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1.C(N1CCOCC1)C>C(Cl)Cl.CCOCC>[C:1]([N:13]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:16][CH:17]([C:19]2[CH:28]=[CH:27][C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:24]([O:29][CH3:30])[CH:25]=3)[CH:20]=2)[CH3:18])[CH2:15][CH2:14]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 7525EthylmorpholineHCID 3055305HCID 3055305, Verbindung

Produkt 1

HCID 3055311{4-[2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propyl]piperazin-1-yl}(phenyl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzoyl chloride (0.58 ml, 5 mmols) is added, at 0° C., to a solution of 2-(2-piperazino-1-methylethyl)-6-methoxynaphthalene (1.42 g, 5 mmols) and N-ethylmorpholine (0.65 ml, 5 mmols) in 15 ml of methylene chloride. The mixture is allowed to return to ambient temperature and stirred for 3 hours. The reaction medium is washed with water and dried over sodium sulphate. Concentration of the mixture yields an oily residue which dissolves in ether and crystallises. The compound is recrystallised from ethyl acetate (15 ml).

Aufarbeitung

  1. customto return to ambient temperature
  2. washThe reaction medium is washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customConcentration of the mixture yields an oily residue which
  5. customcrystallises
  6. customThe compound is recrystallised from ethyl acetate (15 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3465046ca378426fa6c710e55f2cf957
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04243665

Notizen zur Reaktion

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