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Methanol → HCID 5283301, Verbindung

HRID 1389066
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1389066
[CH2:1]([OH:18])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]/[CH:11]=[CH:12]\[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17].O1CCCCC1OC1CCCCO1.CO>Cl.O>[CH2:1]([OH:18])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]/[CH:11]=[CH:12]\[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 86737423HCID 86737423, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 5283301HCID 5283301, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5 g. of (Z)-11-hexadecenol-tetrahydropyranyl ether (Formula III, R=H, Y=tetrahydropyranyl) are dissolved in 30 ml. of methanol, and 3 to 4 drops of hydrochloric acid are added. The solution is stirred at room temperature for 3 hours. The reaction mixture is poured into water and extracted with 100 ml. of methylene chloride. The extract is washed with water, dried over magnesium sulfate, filtered, and the solvent is evaporated in vacuo. 3 g. of Z-11-hexadecenol (Formula II, R=H) are obtained as a residue.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 100 ml
  2. washThe extract is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent is evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b7a5762e165466c9a2cf2e0a77b1bde
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04243660

Notizen zur Reaktion

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