StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N-Butylnicotinamide → HCID 20298115, Verbindung

HRID 1389162
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1389162
[CH2:1]([NH:5][C:6](=[O:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9][CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]>C(O)(=O)C.[Pt]=O>[CH2:1]([NH:5][C:6]([CH:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8]1)=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 506608N-Butylnicotinamide

Produkt 1

HCID 20298115HCID 20298115, VerbindungAusbeute 52,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-n-Butylnicotinamide (7.0 g) in acetic acid (100 ml) was hydrogenated over platinum oxide at 50° and 50 p.s.i. The catalyst was removed by filtration, the filtrate evaporated and the residue treated with toluene and evaporated in vacuo. The residue in chloroform (50 ml) was washed with sodium bicarbonate solution (3×50 ml) the organic layer separated, dried (Na2SO4) and the solvent evaporated in vacuo to give as an oil 3-(N-n-butylcarbamoyl)piperidine (3.8 g).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. customthe filtrate evaporated
  3. additionthe residue treated with toluene
  4. customevaporated in vacuo
  5. washThe residue in chloroform (50 ml) was washed with sodium bicarbonate solution (3×50 ml) the organic layer
  6. customseparated
  7. dry with materialdried (Na2SO4)
  8. customthe solvent evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3921004db8d40858362aff62f74763d
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04243666

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…