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Hydrogen Bromide → 4-(2'-Hydroxyethoxy)-piperidine hydrobromide

HRID 1389762
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1389762
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[BrH:18].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[BrH:18].[OH:17][CH2:16][CH2:15][O:14][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 202953472-((1-Benzylpiperidin-4-yl)oxy)ethanolHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 202953314-(2'-Hydroxyethoxy)-piperidine hydrobromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (B) (12 g) in ethanol (200 ml) was neutralized with an ethanolic solution of hydrogen bromide and hydrogenated in the presence of 10% palladium on carbon (2.4 g). After 5 hours the uptake of hydrogen ceased and the catalyst was removed by filtration. The filtrate was taken to dryness in vacuo to give (C) as a semicrystalline solid.

Aufarbeitung

  1. customthe catalyst was removed by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-939c151a292345a6892d6121f3d4fa37
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04246262

Notizen zur Reaktion

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