StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]phenyl}{4-[2-((hydroxyamino)iminomethyl) phenyl] phenyl}carboxamide

HRID 1392046
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1392046
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[NH:17][C:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=3[C:32]#[N:33])=[CH:22][CH:21]=2)=[O:19])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1.Cl.[OH:35][NH2:36].C(N(CC)CC)C>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[NH:17][C:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=3[CH:32]=[N:33][NH:36][OH:35])=[CH:22][CH:21]=2)=[O:19])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 22596431N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]phenyl}[4-(2-cyanophenyl)phenyl)carboxamide

Produkt 1

HCID 66831389N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]phenyl}{4-[2-((hydroxyamino)iminomethyl) phenyl] phenyl}carboxamideAusbeute 27,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]phenyl}[4-(2-cyanophenyl)phenyl]carboxamide (14 mg, 0.03 mmol, 1.0 equiv.), hydroxyamine hydrochloride (6.25 mg, 0.09 mmol, 3.0 equiv.) and triethyl amine (0.03 mL, 0.3 mmol, 10.0 equiv.) in ethanol (3 mL) was stirred at rt for 6 days, concentrated and HPLC (C18 reversed phase) eluting with 0.1% TFA in H2O/CH3CN to give N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]phenyl}{4-[2-((hydroxyamino)iminomethyl)phenyl]phenyl}carboxamide (4 mg, 27.5%). MS found for C26H20ClN5O3 (M+H)+: 486.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. washHPLC (C18 reversed phase) eluting with 0.1% TFA in H2O/CH3CN

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-073b4db032544360a4f7d0c712aeedf3
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07342013B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion