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Hydrochloric Acid → 5-(4-Bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole-2-carboxylic acid

HRID 1392368
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1392368
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[N:10][C:9]=2[C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[CH:20][C:19]=2[Cl:25])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+].Cl>CO.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[N:10][C:9]=2[C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[CH:20][C:19]=2[Cl:25])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 69288406Ethyl 5-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 692875285-(4-Bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole-2-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

Part A: Ethyl 5-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole-2-carboxylate (1.80 gram, 3.94 mmol) is dissolved in methanol (20 mL) and a solution of KOH (0.65 gram (85%), 9.85 mmol) in water (20 mL) is added. The resulting mixture is heated at reflux temperature for 1 hour, poured into water and acidified with hydrochloric acid (1N solution). The formed precipitated material is collected by filtration and dried in vacuo at room temperature to give a quantitative yield of 5-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-thiazole-2-carboxylic acid. Melting point: 94-95° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting mixture is heated
  2. temperatureat reflux temperature for 1 hour
  3. customThe formed precipitated material
  4. filtrationis collected by filtration
  5. customdried in vacuo at room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bac098c310df426bbd61d37e52d3880a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07342032B2

Notizen zur Reaktion

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