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Water → 4-(2-(4-(4-Tert-butyldimethylsilyloxybutyl)phenyl)ethoxy)quinazoline

HRID 1392875
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1392875
[OH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][O:14][Si:15]([C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])([CH3:17])[CH3:16])=[CH:6][CH:5]=1.[H-].[Na+].Cl[C:25]1[C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[N:28]=[CH:27][N:26]=1.O>O1CCCC1>[Si:15]([O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([CH2:3][CH2:2][O:1][C:25]2[C:34]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[N:28]=[CH:27][N:26]=2)=[CH:5][CH:6]=1)([C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])([CH3:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 788644-ChloroquinazolineHCID 596787122-[4-(4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)phenyl]ethan-1-ol

Produkt 1

HCID 596786924-(2-(4-(4-Tert-butyldimethylsilyloxybutyl)phenyl)ethoxy)quinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-hydroxyethyl-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxybutyl)benzene (0.3 g, 0.97 mmol)is dissolved in dry tetrahydrofuran and to it is added sodium hydride (24 mg, 1 mmol). The resulting solution is stirred at room temperature for 30 minutes after which 4-chloroquinazoline (0.164 g, 1 mmol) is added to the above solution. The solution is then stirred for 6 hours after which water is added to the mixture. The solution is then extracted in dichloromethane. The organic layer is washed, dried and then concentrated to yield the crude product which is purified by flash chromatography (silica gel; ethyl acetate/hexanes) to give the product.

Aufarbeitung

  1. additionis added to the above solution
  2. additionis added to the mixture
  3. extractionThe solution is then extracted in dichloromethane
  4. washThe organic layer is washed
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-738ec8120d00435c9f32623bf71b82e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07344702B2

Notizen zur Reaktion

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