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9-(2-Cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine → HCID 12777840, Verbindung

HRID 1395071
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395071
[CH:1]1([N:7]2[CH:15]=[N:14][C:13]3[C:8]2=[N:9][C:10]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[N:11][C:12]=3[NH2:16])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1>C(O)C.[Pd]>[CH2:18]([O:17][C:10]1[N:9]=[C:8]2[C:13]([N:14]=[CH:15][N:7]2[CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)=[C:12]([NH2:16])[N:11]=1)[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 127778299-(2-Cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine

Produkt 1

HCID 12777840HCID 12777840, VerbindungAusbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 9-(2-cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine (0.5 mmole) and 10% palladium-on-charcoal (35 mg.) in ethanol (6 ml.) was hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure. The reaction mixture was filtered and the filtrate was evaporated. The residue was lyophilized to give the title product in 40% yield; m.p. 134°-136° C. IR(KBr): 3280, 2995, 1705, 1615, 1525, 1415, 1310, 1010 cm-1. UV: λmaxEtOH 253 nm (ε6800), 269 nm (ε, 10200). NMR(CDCl3): 1.44(3H, t, J=7 Hz), 2.00 (10H, m), 4.45(2H, q, J=7 Hz), 4.50(1H, m), 8.07(1H, s), 8.60(2H, s).

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b222862854b42df9d070b8ec8c9e7e9
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04201860

Notizen zur Reaktion

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