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Diazomethane → HCID 54488354, Verbindung

HRID 1395131
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395131
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([S:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=[S:9])=[CH:4][CH:3]=1.[N+](=[CH2:21])=[N-]>C(OCC)C>[CH3:21][O:15][C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][S:10][C:8](=[S:9])[NH:7][CH2:6][C:5]1[CH:17]=[CH:18][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 203402724-{[(p-Chlorobenzyl)thiocarbamoyl]thio}-butyric acid

Produkt 1

HCID 54488354HCID 54488354, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.5 G. of 4-{[(p-chlorobenzyl)thiocarbamoyl]thio}-butyric acid were dissolved in 30 ml. of diethyl ether and treated with an excess of an ethereal diazomethane solution. The resulting solution was evaporated. The residue was recrystallized from cyclohexane, and 1.2 g. of 4-{[(p-chlorobenzyl)thiocarbamoyl]thio}-butyric acid methyl ester having a melting point of 60°-62° C. were obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting solution was evaporated
  2. customThe residue was recrystallized from cyclohexane, and 1.2 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eff9508acb444f87b1c47e2088508cdd
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04202832

Notizen zur Reaktion

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