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Hydrochloric Acid → HCID 20339409, Verbindung

HRID 1395460
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395460
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH2:27][CH2:26][N:12]2[C:13]3[C:18]([NH:19][C:20](=[O:21])[CH:11]2[CH2:10]1)=[CH:17][C:16]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[CH:15][CH:14]=3.C(O)C.Cl>[Pt]=O.O>[F:25][C:22]([F:23])([F:24])[C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[N:12]1[CH2:26][CH2:27][N:9]([CH2:8][CH2:7][CH:2]3[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:1]3)[CH2:10][CH:11]1[C:20](=[O:21])[NH:19]2
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 20339412HCID 20339412, Verbindung

Produkt 1

HCID 20339409HCID 20339409, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5 g. (0.014 mole) of 2,3,4,4a-tetrahydro-3-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-8-(trifluoromethyl)-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-one, 60 ml. of ethanol, 120 ml. of water, 12 ml. of concentrated hydrogen chloride and 1 g. of platinum oxide catalyst is hydrogenated in a Parr apparatus for 2 hours. The catalyst is filtered and the solvents removed. The residue was crystallized from ethanol and recrystallized from methanol to yield 4.5 g. of the title compound as the dihydrochloride salt, m.p. 283°-286° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 5 g
  2. filtrationThe catalyst is filtered
  3. customthe solvents removed
  4. customThe residue was crystallized from ethanol
  5. customrecrystallized from methanol
  6. customto yield 4.5 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee4e19f7ba0542599e245edbc26ea9d9
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04203987

Notizen zur Reaktion

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