Aniline → 2-anilinoacetophenone

HRID 1395620Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395620
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[NH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C(O)C>[NH:11]([CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6115AnilineHCID 6259Phenacyl bromide

Produkt 1

HCID 11326242-anilinoacetophenone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 g of ω-bromoacetophenone are dissolved in 600 ml of absolute ethanol, followed by the dropwise addition at 20° C. of 100 g of aniline. On completion of the addition, the ω-anilinoacetophenone formed precipitates in crystalline form. Yield: 62 g=59%; m.p: 97°-99° C.

Aufarbeitung

  1. additionOn completion of the addition

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a199748a486c4f828cfb82e1f4a92777
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
Patentnummer
US04204867

Notizen zur Reaktion

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