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Nicotinic Acid → Tert-butyl 2-(2-(2-(nicotinamido)ethyl)disulfanyl)ethylcarbamate

HRID 1395855
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395855
[C:1]([OH:9])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[N:4][CH:3]=1.[NH2:10][CH2:11][CH2:12][S:13][S:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:18](=[O:24])[O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21].CCN=C=NCCCN(C)C>CC#N.CCOC(C)=O>[C:1]([NH:10][CH2:11][CH2:12][S:13][S:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:18](=[O:24])[O:19][C:20]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:23])(=[O:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[N:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 938Nicotinic AcidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 22245556tert-butyl N-(2-((2-aminoethyl)disulfanyl)ethyl)carbamate

Produkt 1

HCID 86651799Tert-butyl 2-(2-(2-(nicotinamido)ethyl)disulfanyl)ethylcarbamateAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Separately, nicotinic acid (246 mg, 2.0 mmol) was taken up in CH3CN (10 mL) along with tert-butyl 2-(2-(2-aminoethyl)disulfanyl)ethylcarbamate (503 mg, 2.0 mmol), EDCI (422 mg, 2.2 mmol). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature for 4 h and then diluted with EtOAc. The organic layer was washed with dilute aqueous NaHCO3, brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure. Purification by silica gel chromatography (CH2Cl2) afforded tert-butyl 2-(2-(2-(nicotinamido)ethyl)disulfanyl)ethylcarbamate (400 mg, 56%).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. washThe organic layer was washed with dilute aqueous NaHCO3, brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customPurification by silica gel chromatography (CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cac4422a47934e218893df834988383c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
USRE045275E1

Notizen zur Reaktion

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