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Trifluoroacetic acid → [6-(6-ethoxy-pyridin-3-ylamino)-2-fluoro-pyridin-3-yl]-(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methanone

HRID 1396169
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1396169
C(OC(=O)[N:7]([C:37]1[CH:38]=[N:39][C:40]([O:43][CH2:44][CH3:45])=[CH:41][CH:42]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([C:16]2[C:24]3[C:19](=[N:20][CH:21]=[C:22]([CH3:25])[CH:23]=3)[N:18]([Si](C(C)C)(C(C)C)C(C)C)[CH:17]=2)=[O:15])=[C:10]([F:36])[N:9]=1)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClCCCl>[CH2:44]([O:43][C:40]1[N:39]=[CH:38][C:37]([NH:7][C:8]2[N:9]=[C:10]([F:36])[C:11]([C:14]([C:16]3[C:24]4[C:19](=[N:20][CH:21]=[C:22]([CH3:25])[CH:23]=4)[NH:18][CH:17]=3)=[O:15])=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:42][CH:41]=1)[CH3:45]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 58485918(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-[6-fluoro-5-(5-methyl-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 67442878[6-(6-ethoxy-pyridin-3-ylamino)-2-fluoro-pyridin-3-yl]-(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methanoneAusbeute 50,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To (6-ethoxy-pyridin-3-yl)-[6-fluoro-5-(5-methyl-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (71, 0.200 g, 0.309 mmol) in 10 mL of 1,2-dichloroethane, trifluoroacetic acid (0.80 mL, 10.0 mmol) is added. The reaction is stirred at 80° C. for 2 hours, then poured into aqueous potassium carbonate and extracted with ethyl acetate. The organic layer is dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate concentrated under vacuum. The resulting material is purified by silica gel column chromatography, eluting with 2-15% methanol in dichloromethane. Appropriate fractions are combined and concentrated under vacuum to provide the desired compound (P-3045, 60.7 mg). MS (ESI) [M+H+]+=391.9.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer is dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum
  5. customThe resulting material is purified by silica gel column chromatography
  6. washeluting with 2-15% methanol in dichloromethane
  7. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86896253138c4010bfce734b454bab4e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901118B2

Notizen zur Reaktion

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