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Triphenylphosphine → (3R)-1-(Benzyloxy)-3-butylazetidin-2-one

HRID 1396861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1396861
O[CH2:2][C@@H:3]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[C:4]([NH:6][O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:5].C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C>C1COCC1>[CH2:15]([C@@H:3]1[CH2:2][N:6]([O:7][CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:4]1=[O:5])[CH2:16][CH2:17][CH3:18]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 16037944(2R)-N-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)hexanamide

Produkt 1

HCID 16037946(3R)-1-(Benzyloxy)-3-butylazetidin-2-oneAusbeute 110 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (2R)-2-(hydroxymethyl)-N-[(phenylmethyl)oxy]hexanamide (6) (52 g, 0.21 mol) and Ph3P (60 g, 0.23 mol) in THF (1500 mL) at 0° C. was added DIAD (41.8 g, 0.21 mol). The mixture was warmed up to rt and stirred overnight. TLC indicated completion of the reaction. THF was removed under vacuum. The residue was titurated with ethyl acetate/petroleum ether (1:10) and filtered. The filtrate was concentrated and the residue was purified by flash column chromatography to provide the title compound (52.8 g, 110%). LCMS: (M+H)+: 234.2.

Aufarbeitung

  1. customcompletion of the reaction
  2. customTHF was removed under vacuum
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated
  5. customthe residue was purified by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-854be2330a174304af21c4392882ecd9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901119B2

Notizen zur Reaktion

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