4-[6-Bromo-2-(oxetan-3-yloxy)-1,3-benzodiazol-1-yl]pyrimidin-2-amine → 4-[6-bromo-2-(2-methoxyethoxy)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]pyrimidin-2-amine

HRID 1398652

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1398652
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:9]=[C:8]([O:10][CH:11]3[CH2:14][O:13][CH2:12]3)[N:7]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]([NH2:21])[N:16]=3)[C:6]=2[CH:22]=1>COCCO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:9]=[C:8]([O:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[N:7]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]([NH2:21])[N:16]=3)[C:6]=2[CH:22]=1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 681815884-[6-Bromo-2-(oxetan-3-yloxy)-1,3-benzodiazol-1-yl]pyrimidin-2-amine

Produkt 1

HCID 681816134-[6-bromo-2-(2-methoxyethoxy)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]pyrimidin-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80192-MethoxyethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by the procedure described for the synthesis of 4-[6-bromo-2-(oxetan-3-yloxy)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]pyrimidin-2-amine, by replacing oxetan-3-ol with 2-methoxyethanol: 1H NMR (500 MHz, DMSO) delta 3.31 (3H, s), 3.83-3.72 (2 H, m), 4.77-4.61 (2H, m), 7.02 (1H, d, J=5.5 Hz), 7.12 (2H, s), 7.48-7.33 (2H, m), 8.38 (1H, d, J=5.5 Hz), 8.45 (1H, d, J=1.8 Hz); LC-MS: m/z=+364/366 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00321bb0dd6647748901bfc9fb3104b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08901313B2

Verknüpfte Notizen

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