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Tetrahydrofuran → HCID 86632878, Verbindung

HRID 1398834
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1398834
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].Cl[C:7]1[C:12]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17].C(N(CC)CC)C.O1CCCC1>C(OCC)(=O)C>[N+:13]([C:12]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[C:7]=1[NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][OH:5])([O-:15])=[O:14]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 90863-Amino-1-propanolHCID 118141-Chloro-2,6-dinitrobenzene

Produkt 1

HCID 86632878HCID 86632878, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-amino-1-propanol (6.77 mL, 89.0 mmol), 2-chloro-1,3-dinitrobenzene (15.0 g, 74.1 mmol), triethylamine (12.4 mL, 89.0 mmol) and tetrahydrofuran (370 mL) was stirred at room temperature for 12 hr. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give the title compound as a solid (17.7 g, 73.3 mmol, 99%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4d848008e5b455cbb801170dab929bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901141B2

Notizen zur Reaktion

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