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Thiophosgene → 5-isothiocyanato-N,N,4-trimethylpyridin-2-amine

HRID 1398860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1398860
[C:1](Cl)(Cl)=[S:2].[CH3:5][N:6]([CH3:15])[C:7]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[C:10]([NH2:14])=[CH:9][N:8]=1>O1CCCC1.C(=O)([O-])O.[Na+]>[N:14]([C:10]1[C:11]([CH3:13])=[CH:12][C:7]([N:6]([CH3:15])[CH3:5])=[N:8][CH:9]=1)=[C:1]=[S:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10040ThiophosgeneHCID 22136281N2,N2,4-trimethylpyridine-2,5-diamine

Produkt 1

HCID 866328825-isothiocyanato-N,N,4-trimethylpyridin-2-amineAusbeute 70,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Thiophosgene (9.3 mL, 125 mmol) was added dropwise to a stirred mixture of N2,N2,4-trimethylpyridine-2,5-diamine (15.7 g) in tetrahydrofuran (100 mL) and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate (150 mL) at 0° C., and the mixture was stirred at 0° C. for 2 hr. The mixture was diluted with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and extracted with ethyl acetate. The combined organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The residue was washed with n-hexane to give the title compound as a colorless powder (14.1 g, 73.0 mmol, 70% in 2 steps).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. washThe residue was washed with n-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a47aaf55c734cb9be8c7df4772da2ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901141B2

Notizen zur Reaktion

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