StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl 3-[(2,6-dinitrophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate → Ethyl 3-[(2,6-diaminophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate

HRID 1398876
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1398876
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([N+:10]([O-])=O)[C:5]=1[NH:13][CH2:14][C:15]([F:22])([F:21])[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])([O-])=O>O1CCCC1.[Pd]>[NH2:10][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([NH2:1])[C:5]=1[NH:13][CH2:14][C:15]([F:21])([F:22])[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86632898Ethyl 3-[(2,6-dinitrophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate

Produkt 1

HCID 68739019Ethyl 3-[(2,6-diaminophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoateAusbeute 100,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-[(2,6-dinitrophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate (2.44 g, 7.644 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) was added 10% palladium on carbon (50% wet; 588.0 mg), and the mixture was purged with hydrogen and stirred under balloon pressure hydrogen at room temperature for 16 hrs. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound as a pale yellow oil (2.00 g, 7.715 mmol, quant.).

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was purged with hydrogen
  2. customThe catalyst was removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bda2455426064e3189ffb2a33eeb456b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901141B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion