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Piperidine-1-carboxamidine → HCID 178447459, Verbindung

HRID 1399762
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1399762
[N:1]1([C:7](=[NH:9])[NH2:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH:10]([C:25](OCC)=[O:26])([C:20](OCC)=[O:21])[CH:11]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])[CH2:12][CH2:13][CH3:14].C[O-].[Na+]>CO>[OH:21][C:20]1[C:10]([CH:11]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[C:25]([OH:26])[N:8]=[C:7]([N:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 205051Piperidine-1-carboxamidineHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 12679371Triethyl pentane-1,1,2-tricarboxylate

Produkt 1

HCID 178447459HCID 178447459, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of piperidine-1-carboximidamide (dimer complexated with H2SO4) (1.32 g; 10.4 mmol) and triethyl pentane-1,1,2-tricarboxylate (3 g; 10.4 mmol) in methanol (15 mL) was slowly added a solution of sodium methoxide in methanol (25% w:w) (4.76 mL; 20.81 mmol) and the reaction was heated to reflux for 18 h. The volatiles were removed under reduced pressure and the crude residue was used as such in the next reaction.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction was heated
  2. temperatureto reflux for 18 h
  3. customThe volatiles were removed under reduced pressure
  4. customsuch in the next reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2d9743fab92481b8fb9d3b09950e8be
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08906906B2

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