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Tert-butyl {2-[(1-chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethyl}carbamate → 2-[(1-Chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethanaminium chloride

HRID 1400302
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1400302
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][NH:17]C(=O)OC(C)(C)C>C(OCC)C.Cl.O1CCOCC1>[Cl-:1].[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][NH3+:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 86709755Tert-butyl {2-[(1-chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethyl}carbamate

Produkt 1

HCID 681512872-[(1-Chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethanaminium chlorideAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a cooled (0° C.) single necked flask containing a solution of tert-butyl {2-[(1-chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethyl}carbamate in 3 mL of ethyl ether, 5 mL of 4 M HCl solution in dioxane were added. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The solution was concentrated under reduce pressure to afford 2-[(1-chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethanaminium chloride as a white solid (95% yield).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. concentrationThe solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d2651051a34422ea6a3ba1e24275a06
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08906946B2

Notizen zur Reaktion

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