StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Toluene → HCID 59454906, Verbindung

HRID 1400612
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1400612
[Br:1][C:2](Br)=[CH:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[N:8][CH:9]=1.CC(C)([O-])C.[K+].C1(C)C=CC=CC=1>O>[Br:1][C:2]#[C:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[N:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 59455124HCID 59455124, Verbindung

Produkt 1

HCID 59454906HCID 59454906, VerbindungAusbeute 94,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(2,2-dibromovinyl)-2-propylpyridine (0.8 g, 0.0026 mol), potassium tertbutoxide (1.2 g, 0.0105 mol) and toluene (14 mL) were heated at 80° C. for 4 h. After completion of reaction, the reaction mixture was cooled to RT, diluted with water (15 mL), and extracted with EtOAc (3×50 mL). The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduce pressure to obtain product as a yellow oil (0.55 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of reaction
  2. temperaturethe reaction mixture was cooled to RT
  3. extractionextracted with EtOAc (3×50 mL)
  4. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f132bb077a8c42508a62a4c061dbda68
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08906925B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…