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Carbon tetrabromide → HCID 59455124, Verbindung

HRID 1401674
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1401674
[CH2:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=O)=[CH:6][N:5]=1)[CH2:2][CH3:3].[C:12](Br)(Br)([Br:14])[Br:13].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[Br:13][C:12]([Br:14])=[CH:8][C:7]1[CH:10]=[CH:11][C:4]([CH2:1][CH2:2][CH3:3])=[N:5][CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 450798906-Propylpyridine-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 59455124HCID 59455124, VerbindungAusbeute 12,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Propylnicotinaldehyde (0.2 g, 0.00134 mol) was dissolved in DCM (4 mL). Carbon tetrabromide (0.887 g, 0.00268 mol) and triphenylphosphine (1.4 g, 0.00536 mol) were added to the solution followed by stirring at RT overnight. After insoluble matter was removed by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified through column chromatography (3% ethylacetate:hexane in silica 100-200 mesh, diameter of column—5.0 cm, height of silica—approx. 5 inch) to provide the desired compound as a yellow colored oil (0.05 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter insoluble matter was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified through column chromatography (3% ethylacetate:hexane in silica 100-200 mesh, diameter of column—5.0 cm, height of silica—approx. 5 inch)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c5754b1a52145e3861e6be6f99725ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08907097B2

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