Triethylamine → (1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)amine

HRID 1403765

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1403765
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]2Cl.[NH2:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=1)[N:19]([CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[N:18]=[CH:17]2.C(N(CC)CC)C>C(#N)C.C(OCC)(=O)C.O>[CH2:23]([N:19]1[C:20]2[C:16](=[CH:15][C:14]([NH:13][C:5]3[C:4]4[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=4)[N:8]=[CH:7][N:6]=3)=[CH:22][CH:21]=2)[CH:17]=[N:18]1)[C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2120691-(Phenylmethyl)-1H-indazol-5-amineHCID 167703106-Bromo-4-chloro-quinazoline

Produkt 1

HCID 21951963(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)amineAusbeute 83,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared according to Procedure A from 6-bromo-4-chloroquinazoline (5.0 g) and 5-amino-1-benzyl-1H-indazole (5.0 g) in acetonitrile (100 ml) at 100° C. The resulting precipitate was treated with triethylamine in ethyl acetate and water to give the title compound as a yellow solid, (7.37 g); δ H [2H6]-DMSO 9.93 (1H, s), 8.82 (1H, d), 8.52 (1H, s), 8.19 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.92 (1H, dd), 7.65 (3H, m), 7.25 (5H, m), 5.62 (2H, s).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abe543ad5d7b487abb4a667907be23bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08912205B2

Verknüpfte Notizen

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