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Water → 1-(Methanesulfonylmethyl)-3-nitrobenzene

HRID 1405169
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1405169
ClC1C=C(C(OO)=[O:9])C=CC=1.[CH3:12][S:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:16]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[OH2:29]>C(Cl)Cl>[CH3:12][S:13]([CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:16]=1)(=[O:9])=[O:29]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 22031873Methyl(3-nitrobenzyl)sulfane

Produkt 1

HCID 179084331-(Methanesulfonylmethyl)-3-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

3-Chlorobenzenecarboperoxoic acid (77%; 26.9 g; 120 mmol) was added to a stirred solution of 1-[(methylsulfanyl)methyl]-3-nitrobenzene (10.0 g) in DCM (1305 ml) at 0° C. The batch was stirred at 0° C. for 30 minutes and then 2.5 hours at room temperature. The batch was diluted with water (300 ml) before sodium bicarbonate (11.0 g) was added. The batch was extracted with DCM (2×). The combinded organic phases were filtered using a Whatman filter and concentrated. The residue was purified by chromatography (DCM/ethanol 95:5) and finally recrystallized from ethyl acetate to give the desired product (6.2 g; 28.9 mmol)

Aufarbeitung

  1. custom2.5 hours
  2. customat room temperature
  3. additionwas added
  4. extractionThe batch was extracted with DCM (2×)
  5. filtrationThe combinded organic phases were filtered
  6. filtrationfilter
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe residue was purified by chromatography (DCM/ethanol 95:5)
  9. customfinally recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3f5709b432f4b57aee928ad63ca5ae3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916557B2

Notizen zur Reaktion

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