2-Methoxyethanol → 4-[4-Fluoro-2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine

HRID 1405221Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1405221
F[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=2)[N:10]=1.[CH3:27][O:28][CH2:29][CH2:30][OH:31]>>[F:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:9]2[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=3)[N:10]=2)=[C:2]([O:31][CH2:30][CH2:29][O:28][CH3:27])[CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 80192-MethoxyethanolHCID 709765244-(2,4-difluorophenyl)-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine

Produkt 1

HCID 665768394-[4-Fluoro-2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine

Versuchsvorschrift

Starting with 4-(2,4-difluorophenyl)-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine (50 mg; 0.19 mmol), intermediate 42.1, and 2-methoxyethanol (42 μl; 0.515 mmol), example 50 was prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42.

Aufarbeitung

  1. customwas prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8328016c14ef43a79bbe13a9d5d09f00
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08916557B2

Notizen zur Reaktion

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