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N,N-Dimethylglycine → 1-Bromo-4-(4-methylphenoxy)benzene

HRID 1405837
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1405837
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13](Br)=[CH:12][CH:11]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)CC(O)=O>CN(C=O)C.[NH4+].[Cl-].[Cu]I>[Br:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:8][C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([CH3:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 673N,N-DimethylglycineHCID 2879P-CresolHCID 78041,4-DibromobenzeneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 221862981-Bromo-4-(4-methylphenoxy)benzeneAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 25517Ammonium ChlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-methylphenol (30.0 g), 1,4-dibromobenzene (54.5 g), copper(I) iodide (4.40 g), potassium carbonate (5.11 g) and N,N-dimethylglycine (2.86 g) in DMF (300 mL) was stirred at 100° C. under N2 for 18 hr. The mixture was diluted with sat. NH4Cl aq. at 0° C. and extracted with EtOAc. The organic layer was separated, washed with sat. NH4Cl aq., 1N NaOH aq. and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (silica gel, eluted with hexane) to give the title compound (39.5 g) as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with sat. NH4Cl aq., 1N NaOH aq. and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by column chromatography (silica gel, eluted with hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f9a2e082fa64591a5b7a8d43147a517
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916551B2

Notizen zur Reaktion

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