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(5-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methanol → 5-Bromo-6-methoxypicolinaldehyde

HRID 1406286
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1406286
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:10][OH:11])=[N:6][C:7]=1[O:8][CH3:9]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:10]=[O:11])=[N:6][C:7]=1[O:8][CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 58536689(5-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 866580025-Bromo-6-methoxypicolinaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(5-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methanol of preparation 77 (92 mg, 0.42 mmol) was dissolved in DCM (5 ml). MnO2 (477 mg, 5.49 mmol) was added. The reaction was stirred under nitrogen at room temperature for overnight. LCMS showed ˜30% of the starting material remained, and the reaction continued for another 5 hr at which time ˜15% of the starting material remained by LCMS. The reaction mixture was filtered and the filtrate was evaporated to dryness in vacuo. A brownish solid was obtained (69 mg) which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated to dryness in vacuo
  3. customA brownish solid was obtained (69 mg) which
  4. customwas used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f35aa6dabba04ec7bb6621d9f777024c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916593B2

Notizen zur Reaktion

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