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4-Methoxyphenol → 3-Fluoro-4-(4-methoxy-phenoxy)-benzaldehyde

HRID 1406335
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1406335
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([OH:9])=[CH:5][CH:4]=1.[F:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]=1F)[CH:14]=[O:15]>CC(N(C)C)=O>[F:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1)[CH:14]=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 90154-MethoxyphenolHCID 5880883,4-Difluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 286041023-Fluoro-4-(4-methoxy-phenoxy)-benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

4.9 g (40 mmol) of 4-methoxy-phenol and 4.4 ml (40 mmol) of 3,4-difluorobenzaldehyde were dissolved in 40 ml DMA and stirred in a microwave (CEM Explorer) for 15 minutes at 110° C., then filtered through basic Alox, washed with DMF and concentrated by rotary evaporation. The residue was separated through a KG column with a gradient (cyclohexane+10-25% ethyl acetate) and concentrated by rotary evaporation.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through basic Alox
  2. washwashed with DMF
  3. concentrationconcentrated by rotary evaporation
  4. customThe residue was separated through a KG column with a gradient (cyclohexane+10-25% ethyl acetate)
  5. concentrationconcentrated by rotary evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d694ab1a44541eebdc880fadf9c7f6a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916589B2

Notizen zur Reaktion

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