Sodium borohydride → 4-(4-Bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylamine

HRID 1406360Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1406360
[Br:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([CH:11]=[N:12]O)=[CH:9][CH:8]=2)=[C:4]([Cl:18])[CH:3]=1.[BH4-].[Na+]>CO.O.O.O.O.O.O.[Ni](Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([CH2:11][NH2:12])=[CH:9][CH:8]=2)=[C:4]([Cl:18])[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 866588184-(4-Bromo-2-chloro-phenoxy)-benzaldehyde-oxime

Produkt 1

HCID 289663904-(4-Bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11791229Dichloronickel;hexahydrateKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

18 mg (0.06 mmol) of 4-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-benzaldehyde-oxime was dissolved in 2 mL methanol, then 37 mg (0.15 mmol) of nickel(II)chloride hexahydrate and 21 mg (0.56 mmol) of sodium borohydride were slowly added. The reaction mixture was stirred overnight at RT and then purified by chromatography (reversed phase).

Aufarbeitung

  1. custompurified by chromatography (reversed phase)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ccc45aa815c4eaa9de64efc9b27ebdf
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08916589B2

Notizen zur Reaktion

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