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o-Xylyl bromide → 2-[5-[1-(2-Methyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl]-2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridin-3-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1406396
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1406396
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[C:9]1[C:17]1[C:18](=[O:39])[N:19]([CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][Si:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])[CH:20]=[C:21]([C:23](=[O:30])[NH:24][C:25]2[CH:26]=[N:27][NH:28][CH:29]=2)[CH:22]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[CH3:46][C:47]1[CH:54]=[CH:53][CH:52]=[CH:51][C:48]=1[CH2:49]Br>CN(C)C=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[C:9]1[C:17]1[C:18](=[O:39])[N:19]([CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][Si:35]([CH3:36])([CH3:37])[CH3:38])[CH:20]=[C:21]([C:23](=[O:30])[NH:24][C:25]2[CH:29]=[N:28][N:27]([CH2:46][C:47]3[CH:54]=[CH:53][CH:52]=[CH:51][C:48]=3[CH3:49])[CH:26]=2)[CH:22]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6992o-Xylyl bromideHCID 10796Cesium carbonateHCID 581172532-[2-Oxo-5-(1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridin-3-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester2×

Produkt 1

HCID 581173472-[5-[1-(2-Methyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl]-2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridin-3-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Intermediate (2d), 2-[2-oxo-5-(1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridin-3-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (50 mg, 0.091 mmol), Cs2CO3 (45 mg, 0.136 mmol) and 2-methylbenzyl bromide (21 mg, 15 ul, 0.11 mmol) were stirred in N,N-dimethylformamide (5 mL) at ambient temperature for 48 hours. The inorganics were separated via filtration and the filtrate was concentrated in vacuo. The resultant crude product was purified by flash chromatography on SiO2 eluting with hexane—50% ethyl acetate/hexane (gradient) to afford the desired title compound as a solid, 55 mg, 93%.

Aufarbeitung

  1. customThe inorganics were separated via filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe resultant crude product was purified by flash chromatography on SiO2 eluting with hexane—50% ethyl acetate/hexane (gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-529034b53c60411483cdf7ab8c178c40
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916591B2

Notizen zur Reaktion

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