StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrahydrofuran → HCID 56949456, Verbindung

HRID 1406905
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1406905
Cl[CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12]2[N:21]=[C:20]([NH:22][C:23]3[CH:24]=[C:25]4[C:29](=[CH:30][CH:31]=3)[N:28]([C:32]([O:34][C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])=[O:33])[N:27]=[CH:26]4)[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[N:13]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[O:4].C1COCC1.[NH:44]1[CH2:49][CH2:48][O:47][CH2:46][CH2:45]1>CN(C=O)C>[O:47]1[CH2:48][CH2:49][N:44]([CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]2[CH:7]=[C:8]([C:12]3[N:21]=[C:20]([NH:22][C:23]4[CH:24]=[C:25]5[C:29](=[CH:30][CH:31]=4)[N:28]([C:32]([O:34][C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])=[O:33])[N:27]=[CH:26]5)[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[N:13]=3)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)=[O:4])[CH2:45][CH2:46]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8083MorpholineHCID 56949464tert-butyl 5-(2-(3-(2-chloroacetamido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 56949456HCID 56949456, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of tert-butyl 5-(2-(3-(2-chloroacetamido)phenyl)-quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate (1.0 g, 1.89 mmol) in DMF:THF (3 mL:4 mL) was added morpholine (1.8 mL, 20.6 mmol). The reaction mixture was stirred at RT for 2.5 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to remove volatiles. The residue was poured into ice-water and the resulting white solid was filtered and dried for several hours under high vacuum. The crude product re-crystallized using absolute EtOH to afford tert-butyl 5-(2-(3-(2-morpholinoacetamido)-phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate. (830 mg, 75%)

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customto remove volatiles
  3. additionThe residue was poured into ice-water
  4. filtrationthe resulting white solid was filtered
  5. customdried for several hours under high vacuum
  6. customThe crude product re-crystallized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-247b98eaebb14836964ab29cfcd7cdaa
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916576B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion