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Hydrochloric Acid → N1-{(1S,2R)-1-(3,5-Difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(3-isopropylbenzyl)amino]propyl}-N3,N3-dipropyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)isophthalamide Hydrochloride

HRID 14088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 14088
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:44]=[C:45]([F:47])[CH:46]=1)[CH2:5][C@H:6]([NH:21][C:22](=[O:43])[C:23]1[CH:37]=[C:36]([C:38]2[S:39][CH:40]=[CH:41][N:42]=2)[CH:35]=[C:25]([C:26]([N:28]([CH2:32][CH2:33][CH3:34])[CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[O:27])[CH:24]=1)[C@H:7]([OH:20])[CH2:8][NH:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH:12]=1.[ClH:48]>C(OCC)C>[ClH:48].[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:44]=[C:45]([F:47])[CH:46]=1)[CH2:5][C@H:6]([NH:21][C:22](=[O:43])[C:23]1[CH:37]=[C:36]([C:38]2[S:39][CH:40]=[CH:41][N:42]=2)[CH:35]=[C:25]([C:26]([N:28]([CH2:29][CH2:30][CH3:31])[CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[O:27])[CH:24]=1)[C@H:7]([OH:20])[CH2:8][NH:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 58802278N1-{(1S,2R)-1-(3,5-Difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(3-isopropylbenzyl)amino]propyl}-N3,N3-dipropyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)isophthalamide

Produkt 1

HCID 68608557N1-{(1S,2R)-1-(3,5-Difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(3-isopropylbenzyl)amino]propyl}-N3,N3-dipropyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)isophthalamide Hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl Ether
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

N1-{(1S,2R)-1-(3,5-Difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(3-isopropylbenzyl)amino]propyl}-N3,N3-dipropyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)isophthalamide (180 mg, 0.27 mmol) is dissolved in diethyl ether (5 mL) and 1N hydrochloric acid in diethyl ether (2 mL) is added. The mixture is concentrated under reduced pressure to yield the title compound. ESI MS m/z 663.3 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8b026d6ba7b44e3bbcb7e6535fbe9fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07727997B2

Notizen zur Reaktion

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