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Sodium Carbonate → Methyl 4-(3-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzamido)-2-methoxybenzoate

HRID 1410023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1410023
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([O:20][CH3:21])[CH:13]=2)[C:5]2[N:10]=[CH:9][S:8][C:6]=2[N:7]=1.[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:33]=[C:32]([NH:34][C:35](=[O:51])[C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[C:38](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[CH:37]=2)[CH:31]=[CH:30][C:25]=1[C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27].C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH3:21][O:20][C:14]1[CH:13]=[C:12]([NH:11][C:4]2[C:5]3[N:10]=[CH:9][S:8][C:6]=3[N:7]=[C:2]([C:38]3[CH:37]=[C:36]([CH:41]=[CH:40][CH:39]=3)[C:35]([NH:34][C:32]3[CH:31]=[CH:30][C:25]([C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])=[C:24]([O:23][CH3:22])[CH:33]=3)=[O:51])[N:3]=2)[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[O:18][CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 68379343HCID 68379343, VerbindungHCID 715341855-chloro-N-(3,4-dimethoxyphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine

Produkt 1

HCID 68379396Methyl 4-(3-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzamido)-2-methoxybenzoateAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-chloro-N-(3,4-dimethoxyphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine (155 mg, 0.48 mmol) and methyl 2-methoxy-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamido)benzoate (180 mg, 0.44 mmol) in 10 mL of 1,4-dioxane and 1 mL of water was added Na2CO3 (140 mg, 1.32 mmol) followed by Pd(PPh3)4 (26 mg) under nitrogen with stirring. The mixture was refluxed for 15 hours under nitrogen. After cooled, the solvent was evaporated by rotary evaporation. The residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with (petroleum ether:EtOAc=1:1) to give methyl 4-(3-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)benzamido)-2-methoxybenzoate (160 mg, 64%) as solid. LC-MS: 572 [M+H]+, tR=1.62 min.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 15 hours under nitrogen
  2. temperatureAfter cooled
  3. customthe solvent was evaporated by rotary evaporation
  4. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with (petroleum ether:EtOAc=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c81ba56252545c4914916bbb5b824fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08921383B2

Notizen zur Reaktion

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