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Tributyltin Chloride → 3,5-Dimethyl-4-(tributylstannyl)isoxazole

HRID 1410129
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1410129
[Li]CCCC.I[C:7]1[C:8]([CH3:13])=[N:9][O:10][C:11]=1[CH3:12].[CH2:14]([Sn:18](Cl)([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH2:15][CH2:16][CH3:17]>C1COCC1>[CH3:13][C:8]1[C:7]([Sn:18]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[C:11]([CH3:12])[O:10][N:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 15096Tributyltin ChlorideHCID 6138834-Iodo-3,5-dimethyl-1,2-oxazoleHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 150622153,5-Dimethyl-4-(tributylstannyl)isoxazoleAusbeute 39,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

n-BuLi (1.6 M solution in hexanes, 6 mL, 9.6 mmol) was added to a cooled (−78° C.) solution of 4-iodo-3,5-dimethylisoxazole (1.47 g, 6.60 mmol) in THF (24 mL) under nitrogen. After 15 min, tributyltin chloride (26 mL, 9.60 mmol) was added and the reaction was stirred over night while warming to room temperature. The reaction was quenched by 1 M HCl, CH2Cl2 was added, the phases separated and the solvent were evaporated. The residue was purified by flash chromatography with heptane: CH2Cl2 (75:25-0:100) to give 3,5-dimethyl-4-(tributylstannyl)isoxazole (1.00 g, 39%).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched by 1 M HCl, CH2Cl2
  2. additionwas added
  3. customthe phases separated
  4. customthe solvent were evaporated
  5. customThe residue was purified by flash chromatography with heptane: CH2Cl2 (75:25-0:100)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40ad9d906b3b4c51acc6df0bdb45cdc1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08921402B2

Notizen zur Reaktion

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