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3,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide → 3,3,3-trifluoro-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)propanamide

HRID 1410619
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1410619
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=1[CH2:15][OH:16])=[O:5]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=1[CH:15]=[O:16])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 669800523,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide

Produkt 1

HCID 866899383,3,3-trifluoro-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)propanamideAusbeute 84,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide (6.30 g, 23.9 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (200 mL) was added MnO2 (20.0 g, 229 mmol). The mixture was refluxed for 16 hours. The mixture was filtered off and the filtrate was concentrated to give the desired product (5.30 g, yield 84%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 16 hours
  2. filtrationThe mixture was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fbc7a4d9f04444085a004946058daf5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08921562B2

Notizen zur Reaktion

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